Saskia op 21 jarige leeftijd overleden

maandag 28 mei 2012

Dit weekend bereikte ons het intens verdrietige bericht dat Saskia Vissers vrijdag jl. op 21 jarige leeftijd is overleden. Saskia was vier jaar terug een van de eerste cardiomyopathie patientjes die door middel van een steunhart de wachttijd op een donorhart tijd kon verlengen. De EO-serie Intensive care maakt hier toentertijd een indrukwekkende documentaire van.

Saskia Vissers 21 jaarHet steunhart zorgde ervoor dat Saskia de wachttijd naar een donorhart kon overbuggen (zie deze link voor de documentaire). Dit lukte. Saskia onderging een hartransplantatie maar had daarna erg veel last van afstotingverschijselen. Toch braken er zonniger tijden aan. Haar toestand verbeterde en langzaam leek het normale leven zich te hervatten. Helaas niet voor lange duur. Saskia kreeg twee weken geleden een dubbel hartinfarct dat zij niet meer te boven kwam. Ze is in het Eramus MC aan een hartstilstand in het bijzijn van haar moeder Nel overleden.

We wensen alle nabestaanden heel veel sterkte bij het verwerken van dit verdriet. Saskia wordt woensdag gecremeerd.

Nieuws

Hartedroom, Mont Ventoux, cardiomyopathie
Nieuws

Op naar een geweldige Mont Ventoux Challenge 2023

maandag 11 september 2023

Nog iets meer dan een week. Dan gaan we met circa 80 deelnemers de grote kale berg van de Provence beklimmen.

Lees meer

Nieuws

Hartedroom Mont Ventoux Challenge: 21 sept 2023

woensdag 15 maart 2023

De Hartedroom Mont Ventoux Challenge wordt in 2023, na een afwezigheid van 4 jaar, weer georganiseerd. We gaan op donderdag 21 september dus je hebt nog voldoende tijd om te trainen.

Lees meer

Nieuws

Update onderzoek Double Dose augustus 2022

donderdag 25 augustus 2022

Onderzoek naar bouwstenen van het hart van jonge hartpatiënten Het Double Dose consortium onderzoekt of het hart van kinderen met een erfelijke hartziekte meer energie verbruikt, en of veranderingen zijn in leveranciers van energie in het hart,

Lees meer

Nieuws

Update onderzoek Double Dose jaar 1

zondag 6 februari 2022

Het Double Dose consortium waarbinnen onderzoekers samenwerken met cardiologen en klinisch genetici, onderzoekt het hart van kinderen met een erfelijke hartspierziekte. Wat is er het afgelopen jaar gedaan om dit onderzoek op te starten, en wat zijn de eerste resultaten?

Lees meer

Stuur ook jouw verhaal in!

Hartedroom probeert op deze site zo veel mogelijk verhalen van hartkindjes met cardiomyopathie te verzamelen. Om te laten zien wat de impact is van cardiomyopathie op het leven van een kind en het leven van de ouders. Ook jouw verhaal op de site ? Mail info@hartedroom.nl