ZZF Rally voor Hartedroom

maandag 21 september 2009

Het Zeldzame Ziekten Fonds en Lionsclub Wassenaar organiseren ook dit jaar de ZZF Rally en  Hartedroom is het goede doel!

Ieder jaar is de ZZF Rally een belevenis. Een mooie combinatie van exclusieve auto’s, unieke locaties, kronkelige wegen en een gezellige sfeer. De ZZF Rally vindt dit jaar plaats op 11 oktober. We starten in de omgeving van Soest en finishen in Wassenaar. Schrijf u nu in en steun ZZF en Hartedroom!. Klik hier.

ZZF Rally logo

Het Zeldzame Ziekte Fonds steunt Hartedroom. ZZF vraagt aandacht en werft geld voor mensen met een zeldzame ziekte. Wij helpen waar mogelijk om het leven voor mensen met een zeldzame ziekte iets makkelijker te maken. Door geld te geven aan onderzoek en directe hulp aan patiënten of door aandacht te vragen voor de veelal onbekende, zeldzame ziekten.

Nieuws

Nieuws

Update onderzoek Double Dose

donderdag 14 december 2023

Het Double Dose consortium onderzoekt of het hart van kinderen met een erfelijke hartziekte meer energie verbruikt, en of veranderingen zijn in belangrijke leveranciers van energie in het hart, de mitochondriën om voldoende energie te maken.

Lees meer

Nieuws

Patientendag

zondag 22 oktober 2023

Op zaterdagmiddag 18 november organiseert het Erasmus MC/ACAHA een patiëntendag voor families met kindercardiomyopathie. Locatie: Onderwijscentrum Erasmus MC. Deelname is gratis.

Lees meer

Nieuws

Mont Ventoux Challenge 2023: record 106.000 euro!

maandag 16 oktober 2023

Op 21 september 2023 was het zover de achtste editie van de Hartedroom Mont Ventoux Challenge. Het werd de grootste in aantal deelnemer sen opbrengst maar ook de allerzwaarste tot nu toe.

Lees meer

Hartedroom, Mont Ventoux, cardiomyopathie
Nieuws

Op naar een geweldige Mont Ventoux Challenge 2023

maandag 11 september 2023

Nog iets meer dan een week. Dan gaan we met circa 80 deelnemers de grote kale berg van de Provence beklimmen.

Lees meer

Stuur ook jouw verhaal in!

Hartedroom probeert op deze site zo veel mogelijk verhalen van hartkindjes met cardiomyopathie te verzamelen. Om te laten zien wat de impact is van cardiomyopathie op het leven van een kind en het leven van de ouders. Ook jouw verhaal op de site ? Mail info@hartedroom.nl